在藥物遞送與生物治療研究中，如何突破細(xì)胞膜屏障、提高胞內(nèi)藥物遞送效率 是關(guān)鍵問題。脂質(zhì)體（Liposome）和脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）因其良好的生物相容性與高效載藥能力，已成為主流納米遞送平臺(tái)。而當(dāng)它們與 TAT肽（細(xì)胞穿膜肽，Trans-Activator of Transcription peptide） 結(jié)合后，遞送系統(tǒng)更具“智能化”特征。

組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

脂質(zhì)體（Liposome）與脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）的核心結(jié)構(gòu)

· 由磷脂雙分子層自組裝形成，可包裹 親水性分子 于水相核心，也能嵌入 疏水性分子 于脂質(zhì)層。

· 表面電荷、粒徑和組成比例可調(diào)，具備良好的可控性和生物相容性。

· 在脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）中，往往由 離子化脂質(zhì)、膽固醇、輔助脂質(zhì)和PEG-修飾脂質(zhì) 構(gòu)成，更適合核酸類藥物遞送。

TAT肽的引入

· TAT肽是一種短肽（通常由 11–16 個(gè)氨基酸組成），富含堿性氨基酸（賴氨酸和精氨酸），帶正電荷。

· 當(dāng)修飾在脂質(zhì)體或LNP表面時(shí)，能增強(qiáng)顆粒與細(xì)胞膜帶負(fù)電荷的糖胺聚糖、磷脂分子的相互作用。

· 常見修飾方式包括 共價(jià)連接（脂質(zhì)-肽偶聯(lián)）、脂質(zhì)插層修飾，確保TAT肽穩(wěn)定存在于載體表面。

作用與功能

1、增強(qiáng)跨膜能力

· TAT肽能夠通過直接穿透或受體介導(dǎo)的內(nèi)吞方式，促進(jìn)脂質(zhì)體/LNP與細(xì)胞膜結(jié)合并進(jìn)入胞內(nèi)。

· 這一特性大大提升了藥物（尤其是核酸、蛋白、多肽）的胞內(nèi)遞送效率。

2、改善載藥效率與釋放

· 脂質(zhì)體與LNP本身即可提供高包封率；TAT肽的修飾進(jìn)一步提升藥物在靶細(xì)胞內(nèi)的累積。

· 對(duì)于核酸類藥物，TAT肽有助于逃逸溶酶體，增加核酸在胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)的釋放。

3、廣譜適用性

· 對(duì)多種細(xì)胞類型均有效，包括腫瘤細(xì)胞、干細(xì)胞以及難以轉(zhuǎn)染的原代細(xì)胞。

· 在動(dòng)物模型中，TAT肽修飾顆粒顯示出更高的組織滲透性和分布均一性。

TAT肽修飾的脂質(zhì)體和脂質(zhì)體納米顆粒 將脂質(zhì)載體的高穩(wěn)定性與TAT肽的細(xì)胞穿透性完美結(jié)合，構(gòu)建了一個(gè) 高效、安全、可定制的跨膜遞送平臺(tái)。這一設(shè)計(jì)不僅推動(dòng)了基礎(chǔ)研究的發(fā)展，更為新型抗腫瘤療法、基因治療和免疫治療提供了重要工具。