碳水科技（Tanshtech）憑借領(lǐng)先的鐵蛋白藥物載體（FDC）技術(shù)平臺(tái)，為客戶提供從靶向設(shè)計(jì)、藥物裝載到功能修飾的一站式定制服務(wù)。我們能夠精準(zhǔn)包載小分子藥物、核酸藥物等多種活性成分，并通過(guò)葉酸配體、特異性抗體或光敏劑等模塊化修飾，為您量身打造具有高效靶向性和治療智能響應(yīng)特性的納米藥物載體，助力創(chuàng)新療法加速實(shí)現(xiàn)。

什么是鐵蛋白？

·  1884年被發(fā)現(xiàn)，1937年首次成功分離并命名。

· 由 24個(gè)亞基自組裝形成的籠形蛋白質(zhì)外殼，直徑約12 nm，內(nèi)徑8 nm。

· 每個(gè)鐵蛋白分子可儲(chǔ)存 4500個(gè)鐵原子，兼具穩(wěn)定性與自組裝特性。

· 具備 天然靶向性，與腫瘤、炎癥、血管新生密切相關(guān)。

鐵蛋白的核心優(yōu)勢(shì)

安全：來(lái)源天然，低毒性，高生物相容性。

穩(wěn)定：耐受廣泛pH和高溫條件，適合工業(yè)化制備。

長(zhǎng)循環(huán)：12 nm粒徑有助于逃避免疫清除，血液半衰期長(zhǎng)。

天然靶向：TFR1受體在腫瘤細(xì)胞和血腦屏障高表達(dá)，藥物可精準(zhǔn)遞送。

跨越血腦屏障：可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，拓展腦部疾病治療潛力。

人源鐵蛋白結(jié)構(gòu) 黃色為輕鏈，綠色為重鏈。

鐵蛋白納米藥物載體的制備方法主要包括以下幾種

(1)化學(xué)交聯(lián)法: 利用交聯(lián)劑將鐵蛋白與藥物結(jié)合形成納米藥物載體。

(2)物理吸附法: 利用物理吸附作用將藥物吸附在鐵蛋白表面，形成納米藥物載體。

(3)生物合成法: 利用微生物合成鐵蛋白納米藥物載體，再將與藥物結(jié)合。

主要應(yīng)用

藥物遞送

小分子藥物：順鉑、阿霉素等可被封裝在鐵蛋白腔體內(nèi)，提高穩(wěn)定性與腫瘤靶向性，減少副作用。

核酸藥物：通過(guò)pH調(diào)節(jié)或電荷修飾，可實(shí)現(xiàn)siRNA、miRNA、sgRNA等基因藥物的高效包載與釋放，用于基因治療與疫苗遞送。

聯(lián)合療法：可同時(shí)遞送化療藥物與放射/光敏劑，實(shí)現(xiàn)多模式治療。

常用的靶向修飾

葉酸：利用腫瘤細(xì)胞高表達(dá)的葉酸受體，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向。

光敏劑：負(fù)載光敏劑，結(jié)合光動(dòng)力治療，精準(zhǔn)殺傷腫瘤。

抗體：偶聯(lián)單克隆抗體或納米抗體，提升選擇性與特異性。

鐵蛋白不僅僅是一個(gè)藥物載體，更是一個(gè) 多功能治療平臺(tái)。從小分子藥物到核酸藥物，從單一化療到聯(lián)合療法，再到葉酸、光敏劑、抗體等多樣化修飾，鐵蛋白展現(xiàn)出無(wú)限的應(yīng)用可能。