在腫瘤靶向治療領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定癌細(xì)胞的精準(zhǔn)識(shí)別與高效殺傷，是突破療效瓶頸的關(guān)鍵。碳水科技（Tanshtech）基于前沿的靶向遞送技術(shù)，推出具有突破性意義的西妥昔單抗功能化PCL微球/多孔微球。

機(jī)制精髓：多維協(xié)同的靶向治療系統(tǒng)

該平臺(tái)的核心設(shè)計(jì)理念源于對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）信號(hào)通路的深度洞察。西妥昔單抗作為已獲臨床驗(yàn)證的高親和力單克隆抗體，被精準(zhǔn)錨定于生物可降解的PCL微球表面。這一構(gòu)造產(chǎn)生了三重協(xié)同效應(yīng)：

空間位阻與信號(hào)封鎖：微球表面的西妥昔單抗可優(yōu)先與腫瘤細(xì)胞膜上過(guò)度表達(dá)的EGFR結(jié)合，不僅介導(dǎo)了載體的主動(dòng)靶向，更在分子層面直接競(jìng)爭(zhēng)性抑制EGFR與其天然配體的結(jié)合，從而阻遏下游促增殖信號(hào)的傳導(dǎo)。

內(nèi)化增強(qiáng)與胞內(nèi)釋藥：抗體-受體結(jié)合所觸發(fā)的內(nèi)存效應(yīng)，促使整個(gè)微球系統(tǒng)被腫瘤細(xì)胞高效吞噬。在溶酶體等胞內(nèi)環(huán)境中，PCL載體可控降解，實(shí)現(xiàn)所載治療藥物的定點(diǎn)、集中釋放，有效克服腫瘤細(xì)胞的耐藥機(jī)制。

免疫效應(yīng)激活：西妥昔單抗的Fc段可招募并激活機(jī)體免疫效應(yīng)細(xì)胞，如自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞），引發(fā)抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC），對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行清除，實(shí)現(xiàn)了藥物治療與免疫殺傷的聯(lián)動(dòng)。

平臺(tái)核心價(jià)值

精準(zhǔn)遞送，增效減毒：憑借西妥昔單抗對(duì)EGFR高表達(dá)腫瘤的特異性識(shí)別，顯著提升藥物在病灶部位的富集，最大限度降低對(duì)正常組織的暴露毒性。

荷載靈活，保護(hù)穩(wěn)定：PCL微球/多孔微球基質(zhì)可高效包封小分子化療藥物、核酸類藥物（如siRNA）或免疫調(diào)節(jié)劑，并提供長(zhǎng)效的穩(wěn)定保護(hù)與緩釋特性。

多模協(xié)同，克服耐藥：單一系統(tǒng)同時(shí)實(shí)現(xiàn)了信號(hào)通路抑制、胞內(nèi)精準(zhǔn)給藥與免疫激活等多種機(jī)制協(xié)同，為克服腫瘤異質(zhì)性及耐藥性提供了全新策略。

應(yīng)用前景展望

這一創(chuàng)新平臺(tái)為腫瘤治療研究開(kāi)辟了多維度的探索路徑：

聯(lián)合化療：裝載吉西他濱、紫杉醇等藥物，用于胰腺癌、頭頸鱗癌等EGFR陽(yáng)性腫瘤的靶向治療，實(shí)現(xiàn)化療與靶向的協(xié)同。

基因調(diào)控：遞送靶向致癌基因的siRNA，在阻斷EGFR信號(hào)的同時(shí)，在mRNA層面實(shí)施精準(zhǔn)打擊。

免疫微環(huán)境重塑：攜帶免疫檢查點(diǎn)抑制劑或細(xì)胞因子，定向調(diào)節(jié)腫瘤局部免疫狀態(tài)，將“冷”腫瘤轉(zhuǎn)化為“熱”腫瘤。

診療一體化：通過(guò)共載影像對(duì)比劑，在實(shí)施靶向治療的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物分布與療效的無(wú)創(chuàng)監(jiān)控。

共創(chuàng)未來(lái)：賦能精準(zhǔn)醫(yī)療新突破

西妥昔單抗功能化PCL微球系統(tǒng)，代表了碳水科技（Tanshtech）從傳統(tǒng)遞送技術(shù)向智能化、多功能集成化治療平臺(tái)演進(jìn)的重要成果。它不僅僅是一個(gè)產(chǎn)品，更是一個(gè)可高度定制的研究工具與開(kāi)發(fā)平臺(tái)。