【摘要】

脂質(zhì)體表面修飾環(huán)狀 RGD 肽 c(RGDfK)，可特異性結(jié)合整合素 αvβ3 靶向腫瘤血管和腫瘤細胞，同時在膜中摻入 羅丹明標(biāo)記磷脂用于成像追蹤，并負載 紫杉醇或多西他賽，通過“抑制血管生成 + 直接殺傷腫瘤細胞”的雙重機制實現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤作用。

【中文名稱】

羅丹明標(biāo)記環(huán)狀RGD肽 c(RGDfK)修飾的脂質(zhì)體負載紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他賽 (Docetaxel)

【品 牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保 存】

4℃保存

【規(guī) 格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 脂質(zhì)體修飾

在脂質(zhì)體表面偶聯(lián) 環(huán)狀 RGD 肽 c(RGDfK)，其對 整合素 αvβ3 具有高親和力和特異性。

該修飾實現(xiàn)對 腫瘤新生血管內(nèi)皮細胞 以及 高表達整合素的腫瘤細胞 的靶向。

2. 熒光標(biāo)記

在脂質(zhì)體膜中摻入 羅丹明標(biāo)記的磷脂，便于在體內(nèi)外實驗中對載體分布和靶向效果進行成像與追蹤。

3. 藥物負載

脂質(zhì)體內(nèi)部負載 紫杉醇 (Paclitaxel) 或 多西他賽 (Docetaxel)。

兩者均為常用的微管抑制劑，具有 抗血管生成作用。

4. 協(xié)同作用機制

靶向作用：c(RGDfK) 與 αvβ3 整合素結(jié)合，實現(xiàn)藥物精準(zhǔn)富集。

藥物作用：紫杉醇/多西他賽直接殺傷腫瘤細胞，同時抑制血管生成。

雙重打擊：通過“阻斷血管 + 殺死腫瘤細胞”兩條途徑協(xié)同抑制腫瘤生長與轉(zhuǎn)移。

5. 研究方向與意義

重點在于 腫瘤血管靶向治療，提升藥物在腫瘤局部的療效。

有望實現(xiàn) 成像—靶向—治療一體化，為實體瘤治療提供新的策略。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

環(huán)狀肽c(RGDyK) 修飾脂質(zhì)體負載阿霉素（Doxorubicin） 和HSP70抑制劑VER-155008

cRGD肽修飾的pH敏感脂質(zhì)體包裹FITC標(biāo)記的卵清蛋白（OVA）

DiR標(biāo)記生物素（Biotin）修飾的熱敏脂質(zhì)體包裹阿霉素（Doxorubicin）

iRGD肽修飾脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）包裹FAM標(biāo)記的Toll樣受體9激動劑CpG寡脫氧核苷酸（CpG ODN）

生物素（Biotin）修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）