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腦腫liu靶向肽T7和DA7R共修飾靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

腦腫liu靶向肽T7和DA7R共修飾靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with T7 and DA7R

【純   度】

95%以上

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】
神經(jīng)膠質(zhì)liu臨床管理的一個主要障礙是存在血nao屏障 (BBB)，傳統(tǒng)的納米載體可以提高滲透性和滯留（EPR）效應并跨越生理障礙。然而，缺乏特異性靶向，效果不佳。
近年來，主動靶向給藥系統(tǒng)已經(jīng)證明了改善膠質(zhì)liu 結(jié)果的潛力。其中噬菌體是一種獨特的靶向劑T7 (HAIYPRH)，它以高親和力和特異性與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 (TfR) 結(jié)合。TfR在腦內(nèi)皮細胞和腦膠質(zhì)liu細胞中均過表達，據(jù)此T7 肽廣泛被用作靶向藥物遞送系統(tǒng)中的配體，用于BBB穿透和神經(jīng)膠質(zhì)liu 。
另一個屏障是血**屏障（BTB），它限制了藥物在**中的積累，有研究發(fā)現(xiàn)xue管內(nèi)皮生長因子受體2 (VEGFR 2) 在腦膠質(zhì)liu細胞中高度表達，因此，VEGFR 2成為膠質(zhì)liu靶向給藥的理想靶點。d-肽DA7R對 VEGFR 2具有高親和力。最近，據(jù)報道DA7R修飾的脂質(zhì)體可以通過穿過BTB并靶向有效抑制膠質(zhì)liu生長細胞。
據(jù)報道：T7和DA7R修飾的雙配體脂質(zhì)體T7/DA7R-LS用以遞送阿霉素 (DOX) 和長春新堿 (VCR)到**部位。該系統(tǒng)可以穿透BBB和BTB?；赥7/ D A7R-LS的膠質(zhì)liu靶向能力，充分利用了DOX和VCR在膠質(zhì)liu抑制中的協(xié)同作用，并限制了它們的毒性。是一種理想且有效的 膠質(zhì)liu的靶向肽納米療法。

部分脂質(zhì)納米顆粒(LNP)定制系列產(chǎn)品：

靶向穿模肽（CPP）修飾長循環(huán)載藥脂質(zhì)體定制
靶向穿模肽（TAT）修飾長循環(huán)載藥脂質(zhì)體定制
載藥脂質(zhì)體（lipsome）定制
載核酸脂質(zhì)納米顆粒（LNP）定制
腦靶向肽（RVG29）修飾長循環(huán)載藥脂質(zhì)體定制