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| 產地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學研究 |
| 包裝規(guī)格 | 10mg/ml |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
磷脂聚乙二醇PSMA抑制劑DCL
【英文名稱】
DSPE-PEG-DCL (ACUPA)
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【純 度】
95%以上
【保 存】
-20
【規(guī) 格】
50mg,100mg,500mg,1g
【產品特性】
DSPE-PEG-DCL構建了一個基于脂質體的藥物遞送系統(tǒng)，其中結合了DSPE（二硬脂酰磷脂醇胺）、PEG（聚乙二醇）和DCL（一種PSMA抑制劑，也稱為ACUPA）。這種設計旨在將PSMA抑制劑DCL以一種高度穩(wěn)定和高效的方式遞送到前 列 腺 癌細胞。
以下是這種藥物遞送系統(tǒng)的作用：
靶向前 列 腺 癌 細 胞
PSMA抑制：DCL作為PSMA抑制劑，可以特異性地靶向和結合到前 列 腺 癌細胞上表達的PSMA。這種特異性結合有助于確保藥物遞送系統(tǒng)集中于癌細胞，從而提高治 療 效果并減少對正常細胞的毒性。
增強穩(wěn)定性和生物可用性
DSPE組分：DSPE有助于形成穩(wěn)定的脂質體或納米顆粒，這些脂質體可以有效包裹DCL，保護其免受體內外酶的降解，增強其穩(wěn)定性。
PEG修飾：PEG鏈的引入可以提高脂質體的水溶性和生物相容性，減少免 疫 系 統(tǒng)對藥物遞送系統(tǒng)的識別和清除，從而延長藥物在體內的循環(huán)時間。
優(yōu)化藥物釋放
控制釋放：通過脂質體封裝，DSPE-PEG-DCL可以實現(xiàn)對DCL的控制釋放。在到達目標細胞后，脂質體可以通過與細胞膜的融合或被細胞攝取的方式，逐漸釋放DCL，從而提供持續(xù)的藥物濃度以增強 治 療 效 果。
應用前景
前 列 腺 癌治 療：由于DCL的PSMA抑 制作 用，DSPE-PEG-DCL藥物遞送系統(tǒng)特別適用于前 列 腺 癌的治 療，尤其是對于那些對傳 統(tǒng) 治 療方法（如化 療和放 療）有抵抗性的病例。
精準醫(yī)療：這種藥物遞送系統(tǒng)的設計符合精準醫(yī)療的原則，即通過靶向特定分子標志物來優(yōu)化治 療 效果，減少副作用，提供個性化的治 療方案。
總結來說，DSPE-PEG-DCL藥物遞送系統(tǒng)通過結合靶向性、增強的穩(wěn)定性和優(yōu)化的藥物釋放策略，為前 列 腺 癌的治 療 提供了一種有前景的新方法。這種系統(tǒng)的開發(fā)和應用可能會進一步提高治 療 效率，減少治 療相關的副作用，并改善患者的生活質量。然而，其臨 床 應 用的成功將依賴于深入的生物學研究、藥物動力學研究和廣泛的臨床試驗。
