【摘要】 

脂質(zhì)體納米粒（LNP）表面同時(shí)修飾 RGD 肽（用于靶向腫瘤組織）和 TAT 肽（用于細(xì)胞膜穿透與內(nèi)涵體逃逸），主要負(fù)載 siRNA 或質(zhì)粒 DNA，通過(guò)“遠(yuǎn)程靶向 + 近程穿透”的協(xié)同機(jī)制，將核酸藥物高效遞送至腫瘤細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)基因沉默并發(fā)揮抗腫瘤作用。

 

【中文名稱】

RGD 肽 和 TAT 肽共修飾脂質(zhì)體納米粒（LNP）負(fù)載小干擾 RNA (siRNA) 或 質(zhì)粒 DNA

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

脂質(zhì)體納米粒（LNP）表面同時(shí)修飾 RGD 肽 和 TAT 肽（GRKKRRQRRRPQ）。RGD 負(fù)責(zé)識(shí)別并結(jié)合腫瘤相關(guān)整合素，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤組織的精準(zhǔn)靶向；TAT 肽則作為細(xì)胞穿膜肽，能夠促進(jìn)脂質(zhì)體跨膜進(jìn)入、內(nèi)涵體逃逸并部分介導(dǎo)核定位。這樣的“雙肽協(xié)同”設(shè)計(jì)體現(xiàn)了“遠(yuǎn)程靶向”與“近程穿透”的分工與互補(bǔ)。

脂質(zhì)體納米粒（LNP）主要用于遞送 小干擾 RNA (siRNA) 或 質(zhì)粒 DNA。這些核酸類藥物能夠沉默或調(diào)控關(guān)鍵致癌基因，例如與血管生成相關(guān)的 VEGF 基因，或抑制細(xì)胞凋亡的 Bcl-2 基因。通過(guò)脂質(zhì)體包裹與修飾，不僅提高了核酸的穩(wěn)定性，還顯著增強(qiáng)了其在腫瘤局部的遞送效率。

該體系主要應(yīng)用于 腫瘤基因治療。RGD 修飾保證藥物優(yōu)先富集于腫瘤微環(huán)境，而 TAT 修飾進(jìn)一步提升了細(xì)胞攝取與基因表達(dá)/沉默效率。兩者協(xié)同作用，有助于顯著抑制腫瘤血管生成和細(xì)胞增殖，從而在改善治療效果的同時(shí)降低非靶組織副作用，為高效、精準(zhǔn)的腫瘤核酸藥物遞送提供了一種有前景的策略。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

NGR肽修飾 pH敏感脂質(zhì)體包裹阿霉素（DOX）

Cy5熒光標(biāo)記生物素（Biotin）與 TAT肽雙修飾的功能化脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（Doxorubicin）

生物素（Biotin）和磷酸三苯酯（TPP）修飾MitoTracker熒光標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載抗氧化劑

iRGD修飾DiD近紅外染料標(biāo)記的脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載雷公藤紅素（Celastrol）

Cy5標(biāo)記苯硼酸（PBA）修飾的脂質(zhì)體（Liposome）負(fù)載鉑(IV)前藥

FITC標(biāo)記EGF（表皮生長(zhǎng)因子）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素和磁性納米顆粒（Fe3O4）

生物素（Biotin）修飾可電離脂質(zhì)納米顆粒（LNP）負(fù)載Cy5標(biāo)記的sgRNA/Cas9 mRNA